Curso online sobre Buenas Prácticas Clínicas Para Investigadores (3ª Edición)

ÁREA: Reproducción, Investigación

IDIOMA: Español

PLAZAS: 40

ALUMNOS: 0/40 (0%)

FECHAS: 02/03/2020 – 17/05/2020

MODALIDAD: Online

CENTRO: IVI Global Education

Fechas

02/03/2020 – 17/05/2020

Horas

65 teóricas

Lugar

IVIRMA Campus

Matrícula

250 €

Este curso cuenta con 5.9 créditos del EVES

Curso acreditado por el European Accreditation Council for Continuing Medical Education (EACCME). Una vez que se complete el curso, se le otorgarán 65 créditos ECMEC´s

Dirigido a

Todo aquel profesional sanitario que desee participar en investigación y ensayos clínicos. La participación en los estudios clínicos puede ser tanto como promotores, como investigadores principales, investigadores colaboradores, profesionales sanitarios no médicos que estén colaborando en cualquier función relativa al estudio clínico y/o como profesionales no sanitarios relacionados con la gestión de estudios clínicos.

Entre las titulaciones a las que va dirigido el curso, se encuentran las siguientes: Biología, Bioquímica, Enfermería, Farmacia, Fisioterapia, Medicina, Odontología/estomatología, Química y Psicología clínica, entre otros. 

 

 

Descripción

Objetivo del Curso 

El objetivo de este curso es formar a los investigadores y coinvestigadores clínicos en los diferentes aspectos de la BPC basándose en el documento ICH E6 (R2) de Good Clinical Practice (International Conference on Harmonization). Igualmente, tiene como objetivo formar y actualizar a los investigadores en la normativa vigente en España y en los aspectos éticos, relativos a la realización de ensayos clínicos.

El curso online se realizará a través de plataforma de e-learning IVIRMA Campus. El alumno recibirá un mensaje con la información de acceso y las credenciales 24/48h antes del día de inicio del curso.

Información importante: Para la realización del curso, debes usar los navegadores Chrome, Firefox e Internet Explorer 11 (a excepción de Microsoft Edge) en un ordenador con Sistema Operativo Windows (7, 8 o 10). No se debe acceder a la plataforma mediante dispositivos móviles y/o tablet, independientemente del Sistema Operativo.

Programa

 

 

Programa

1. Introducción a las Buenas Prácticas Clínicas (BPC)

2. Comité Ético de Investigación Clínica (CEIC)

3. Información al paciente

4. Funciones y responsabilidades de los intervinientes en un ensayo clínico

5. Desarrollo del protocolo de un ensayo clínico

6. Desviaciones al Protocolo de un ensayo clínico. Gestión de AAs

7. Inspección de BPC. Juan Francisco Tosca

8. Aspectos éticos de la investigación

9. Proceso de desarrollo de un medicamento

10. Gestión de la medicación en los EECC

11. Gestión de la documentación: antes, durante y después del ensayo clínico

12. Gestión de la seguridad en los EECC

Descargar programa

Coordinadores

DAVINIA OLTRA NOGUERA

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